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  • 鍛煉可能是開發罕見運動障礙治療方法的關鍵

    【字體: 時間:2022年09月20日 來源:Science Advances

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      脊髓小腦性共濟失調(SCA6)是一種遺傳性神經系統疾病,對運動協調能力產生削弱影響。由于scas6的罕見性,它只引起了醫學研究人員有限的關注。迄今為止,沒有已知的治愈方法,只有有限的治療選擇,F在,麥吉爾大學(McGill University)一個專門研究sc6和其他形式的共濟失調的研究小組發表了一項研究成果,不僅為sc6患者帶來了希望,而且可能為開發其他運動障礙的治療方法開辟了道路。麥吉爾大學由生物學教授阿蘭娜·瓦特領導的研究小組發現,在受SCA6影響的小鼠中,運動恢復了小腦細胞的健康,小腦是大腦中與SCA6和其他失調有關的部分。

      

    脊髓小腦性共濟失調(SCA6)是一種遺傳性神經系統疾病,對運動協調能力產生削弱影響。由于SCA6的罕見性,它只引起了醫學研究人員有限的關注。迄今為止,沒有已知的治愈方法,只有有限的治療選擇。

    現在,麥吉爾大學(McGill University)一個專門研究SCA6和其他形式的共濟失調的研究小組發表了一項研究成果,不僅為SCA6患者帶來了希望,而且可能為開發其他運動障礙的治療方法開辟了道路。

    用藥片鍛煉身體

    麥吉爾大學由生物學教授Alanna Watt領導的研究小組發現,在受SCA6影響的小鼠中,運動恢復了小腦細胞的健康,小腦是大腦中與SCA6和其他失調有關的部分。研究人員發現,改善的原因是鍛煉增加了腦源性神經營養因子(BDNF)的水平,這是一種在大腦中自然存在的物質,支持神經細胞的生長和發育。重要的是,對于患有運動障礙的患者來說,鍛煉可能并不總是可行的,該團隊證明了一種模仿BDNF作用的藥物可以與鍛煉一樣有效,甚至更好。

    早期干預至關重要

    研究人員還發現,在行動困難開始出現之前,SCA6小鼠體內的BDNF水平就下降了。他們發現,只有在表面可見的癥狀出現之前服用這種藥物,才能有效阻止衰退。

    “這不是我們對SCA6真正了解的東西,”瓦特教授實驗室的博士候選人、主要作者Anna Cook說!叭绻竽X中有這些人們甚至不知道的早期變化,這往往會提倡對這些罕見疾病進行更多的基因篩查和早期干預!

    Activation of TrkB - Akt signaling rescues deficits in a mouse model of SCA6

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